Ens hem compromés per la divulgació de l'ELA i els seus efectes a la ciutadanía,
sovint perduda pel desert dels dubtes i la incertesa pel desconeixement d'aquesta
malaltia emergent d'uns anys ençà. Era imprescindible la complicitat dels medis
de comunicació per fer possible aquesta tasca d'informació i volem ara i aquí agraïr
públicament la seva col.laboració, especialment de la premsa comarcal i d'altres
indrets de Catalunya. Volem ressaltar que fins avui ens han publicat una vintena
d'escrits que fan referència a diversos aspectes d'aquesta malaltia neurodegenera-
tiva que ara per ara no te cap remei: l'ESCLEROSI LATERAL AMIOTROFICA també
coneguda com l'ELA.
El que fem fins ara dins aquesta campanya d'informació amb l'ajuda dels mitjans
de comunicació creiem que és essencial, malgrat el risc de reiteració, amb aquesta
feina que ens hem imposat: informar, divulgar i conscienciar dels terribles efectes
tant físics com sicológics de les persones que pateixen ELA. Amb la nostra persis-
tència volem fer pressió a les Institucions, especialment la Sanitat Pública perqué
des d'el seu lloc de privilegi dediquin els recursos que calguin per la creació d'Uni-
tats d'Investigació i Recerca Biomédica per treure aquesta malaltia del oblit on es
troba actualment. Aquest és el nostre gra de sorra, pperó necessitem el de tots.
Plataforma Activa per l'ELA
sovint perduda pel desert dels dubtes i la incertesa pel desconeixement d'aquesta
malaltia emergent d'uns anys ençà. Era imprescindible la complicitat dels medis
de comunicació per fer possible aquesta tasca d'informació i volem ara i aquí agraïr
públicament la seva col.laboració, especialment de la premsa comarcal i d'altres
indrets de Catalunya. Volem ressaltar que fins avui ens han publicat una vintena
d'escrits que fan referència a diversos aspectes d'aquesta malaltia neurodegenera-
tiva que ara per ara no te cap remei: l'ESCLEROSI LATERAL AMIOTROFICA també
coneguda com l'ELA.
El que fem fins ara dins aquesta campanya d'informació amb l'ajuda dels mitjans
de comunicació creiem que és essencial, malgrat el risc de reiteració, amb aquesta
feina que ens hem imposat: informar, divulgar i conscienciar dels terribles efectes
tant físics com sicológics de les persones que pateixen ELA. Amb la nostra persis-
tència volem fer pressió a les Institucions, especialment la Sanitat Pública perqué
des d'el seu lloc de privilegi dediquin els recursos que calguin per la creació d'Uni-
tats d'Investigació i Recerca Biomédica per treure aquesta malaltia del oblit on es
troba actualment. Aquest és el nostre gra de sorra, pperó necessitem el de tots.
Plataforma Activa per l'ELA
