No fa gaire a la Mercè el destí li va jugar una mala passada.
li va tocar patir la més terrible de les malalties neurodegeneratives
ara per ara sense remei: l'ESCLEROSI LATERAL AMIOTROFICA
coneguda com l'ELA. No va tenir cap oportunitat. Va afrontar un
munt de temps ple d'incerteses i continues pelegrinacions a Hospi-
tals fins un diagnóstic. Tot aquest temps, mai va perdre la consciència.
Veia la dependència creixent imposada per la malaltia, que li impe-
dia fer per si mateixa les coses més senzilles. Es la consequència
que més afecta als malalts d'ELA i s'adonen que no els queda
altre opció que esperar que la malaltia els privi de respirar.
Quantes persones com la Mercè patiran les mateixes circums-
tàncies extremes? Fins quan els malalts d'ELA hauran de suportar
la passivitat endémica dels qui els toca trobar solucions?
La Sanitat Pública fa el que ha de fer perque aquests malalts, avui
deshauciats, tinguin demà una oportunitat? Evidentment algú
haurà de respondre aquestes preguntes.
Plataforma Activa per l'ELA
