L'ELA, a part de figurar a la llista d'enfermetats "rares", que no tenen
remei, les persones que la pateixen malauradament destaquen per ser els
malalts més rentables de la Sanitat Pública, senzillament perque no els resta temps
per beneficiar-se de les prestacions farmacèutiques donat que no existeix res
ara per ara per aturar el curs de la malaltia.
Les Autoritats Sanitàries que per obligació haurien d'estar implicades per pro-
moure de forma decidida un finançament com cal per la Recerca i Investigació
Biomédica de l'Esclerosi Lateral Amiotrófica, no ho fan. I per si això fos poc,
les multinacionals farmacèutiques amb l'objectiu de guanyar diners no consideren
rendible invertir en Investigació per pal.liar aquesta malaltia, malgrat el seu incre-
ment els darrers anys. Amb unes perspectives d'aquesta mena no és gens ex-
trany que els malalts d'ELA continuin sent els perdedors de sempre, gràcies a
la inèrcia d'uns i l'egoïsme d'altres.
Plataforma Activa per l'ELA
