Hem constatat mancances greus de la Sanitat Pública, sobretot
en la diagnosi de l'Esclerosi Lateral Amiotrófica-ELA. Peró el que
és més greu es que aquesta malaltia neurodegenerativa no tingui
assignat un pressupost com es mereix per Recerca Biomédica per
tal d'esbrinar el seu origen i trobar quelcom per donar esperança
a qui la pateix. Ho hem reclamat de manera insistent des d'aquesta
Plataforma, peró l'Administració per mitjà de les Conselleries im-
plicades Innovació i Sanitat ha fet l'orni. Quan es posarà en marxa
aquesta imprescindible Recerca Biomédica tan necessària?
També hem reivindicat la implantació als grans Hospitals Públics
equips especialitzats en el diagnóstic de l'ELA, peró lamentablement
i malgrat les demandes públiques nostres i d'altres associacions
de malalts i familiars d'ELA, les Conselleries en questió no han estat
receptives al missatge. Ni tan sols sensibles al greu problema
d'aquesta malaltia emergent que afecta a molts ciutadans i que no
saben amb certesa el seu diagnòstic.
Tampoc s'han dignat fer cap aclariment sobre aquestes questions.
Peró no ens faran claudicar ara en la tasca que ens hem imposat,
que no es altre que reivindicar el nostre dret a una imprescin-
dible Investigació i Recerca Biomédica tal com correspon per
aquest colectiu afectats d'ELA. No assumirem una actitud confor-
mista com es veuen obligades aquestes persones tot esperant es
compleixi el seu destí. Des d'aquí denunciarem totes les despeses
públiques superflues i fins i tot innecessàries, com n'hi ha tantes.
PLATAFORMA ACTIVA PER L'ELA
