23 de Junio 2009: Día Mundial de la Esclerosis Lateral
Amiotrófica-ELA. Fué emitido por TV3 un programa sobre
esta enfermedad neurológica degenerativa, en el que se
realizó una entrevista al representante de una asociación
de enfermos y una persona con un familiar afectado de
ELA. Ésta se desarrolló básicamente sobre la precariedad
en eltratamiento de esta enfermedad.
En los cuatro grandes Hospìtales de esta Comunidad, no
existen unidades multidisciplinares que agilicen las continuas
visitas que necesitan los enfermos de ELA. No hay coordinación
entre las diversas especialidades que precisan estas personas
en el transcurso de su enfermedad.
Porqué el Servei Català de la Salut no hace nada al respecto?
Porqué no se destinan fondos para que la ELA deje de ser
lo que es: Una desconocida.
Nos imaginamos que oiremos el discurso de siempre:
Que es una enfermedad minoritaria, de difícil diagnóstico,
sin tratamiento conocido, sin presupuesto para investigación
biomédica, sin interés de los laboratorios, etc. pero queda
"la casa sin barrer" por parte de la Conselleria y por tanto,
hemos de seguir mendigando por nuestros derechos.
