Este escrito relacionado con la persona de Ignacio Delgado,
enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica-ELA, quiere poner
de relieve el desinterés de la Administración para destinar
los recursos necesarios para la Investigación Biomédica de
esta terrible enfermedad neurológica, que aflige a tantas
personas en nuestro país.
Estos enfermos y sus familiares, sufren además la incerteza
de un diagnóstico pronto y certero, por la falta de unidades
multidisciplinares de ELA en nuestros Hospitales. No es de
recibo en pleno Siglo XXI!
Con razón Ignacio Delgado quiere gritar al mundo preguntándo
porque les dejan morir sin que nadie haga nada por personas
que como él padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica-ELA.
Todos los que directa o indirectamente somos víctimas de
esta enfermedad por indefensión y trato discriminatorio,
hemos de hacer oir nuestra voz a quienes deberían poner fin
a esta situación. Apelamos a los medios de comunicación para
recabar su colaboración, para lograr un imprescindible objetivo:
Ser ciudadanos de pleno derecho.
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